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L-M cell

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抑制剂 & 激动剂

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抗体抑制剂

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-155309
    LM-41

    		YAP Cancer
    LM-41 是一种 Flufenamic acid 衍生的 TEAD 抑制剂，可强烈降低 CTGF、Cyr61、Axl 和 NF2 的表达。LM-41 抑制人 MDA-MB-231 乳腺癌细胞的迁移。
    LM-41
  • HY-110155
    LM11A-31 dihydrochloride
    5 篇以上引用文献

    		 Neurotensin Receptor Neurological Disease
    LM11A-31 dihydrochloride 是一种 p75NTR (神经营养蛋白受体 p75) 非肽调节剂，是口服有效的 proNGF 拮抗剂。LM11A-31 dihydrochloride 是一种具有高血脑屏障通透性的氨基酸衍生物，能阻断 p75 介导的细胞死亡。LM11A-31 dihydrochloride 可以逆转中晚期的阿尔茨海默氏病小鼠模型中的胆碱能神经突营养不良。
    LM11A-31 dihydrochloride
  • HY-156112
    LM2I

    		Others Cancer
    LM2I 是多杀菌素(SPA)的衍生物。LM2I是精氨酸琥珀酸合成酶(ASS1)激活剂，并且是与ASS1直接相互作用的肿瘤抑制剂。LM2I 对 7 种结直肠癌细胞系和结直肠癌异种移植肿瘤中具有显著的抗增殖活性。LM2I通过EGFR途径抑制结直肠癌细胞的生长。
    LM2I
  • HY-157975
    LM11

    		Glutaminase Cancer
    LM11 是一种转谷氨酰胺酶 2 (TG2) 抑制剂，具有通过维持 TG2 处于细胞毒性构象状态来杀死胶质母细胞瘤细胞的活性。
    LM11
  • HY-P99692
    Lenercept

    p55TNF-R:Ig; Ro 45-2081; TNFR55-IgG1

    		 TNF Receptor Inflammation/Immunology
    Lenercept (Ro 45-2081) 是一种重组融合蛋白，由可溶性 TNF-receptor (p55) 组成，连接到人 IgG1 的 Fc 部分。
    Lenercept
  • HY-143402
    Topoisomerase I/II inhibitor 2

    		Topoisomerase Cancer
    Topoisomerase I/II inhibitor 2 (compound 1a) 是一种有效的拓扑异构酶 (Topoisomerase) 抑制剂，Huh7 与 LM9 细胞中的 IC50 分别为 9.82 μM 和 6.83 μM。Topoisomerase I/II inhibitor 2 对 DNA 拓扑异构酶 I/II 具有双重抑制，也能抑制小鼠模型中的异种移植肿瘤。Topoisomerase I/II inhibitor 2 具有研究肝癌的潜在价值。
    Topoisomerase I/II inhibitor 2

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